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海博尔净化工程有限公司

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新闻资讯
  • 2022-07-07食品厂十万级净化无尘车间对设备有什么要求?

    食品工厂在生产食品的时候,一定要做到的就是保证在洁净、无菌的车间里进行操作,因此,食品厂非常需要十万级净化无尘车间,这个工程对车间的要求很严格,每一个因素都要在设计之时考虑进去,因为每一个环节都会与另一个环节关系紧密,到zui后可能会影响整个食品厂净化车间的工作。

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  • 2022-07-07洁净室如何正确使用?(三)

    悬浮粒子测试可以通过微粒计数仪来完成。监测时首先用面积开根号的方法确定最少采样点数目, 学校生物实验室都比较小, 一般每间3~4个点就够了, 采样时需注意采样点在室内均匀分布并尽量避开回风口, 采样管口应正对气流方向, 高度约离地80 cm, 测试人员应在采样口的下风侧, 并尽量减少活动。

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  • 2022-07-07如何正确使用洁净室?(二)

    医学院校的洁净室大都进行生物实验, 所以还应当关注环境的微生物状况。

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  • 2022-07-07如何正确使用洁净室?(一)

    在医学院校不管是教学还是科研工作洁净室是bi备的实验条件之一。

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  • 2022-07-06浅析无菌医疗器械生产管理(四)

    空气净化调节系统向洁净室(区)输送洁净空气,以控制和调节洁净室(区)内的温度、湿度、新鲜空气量、静压差、尘埃数、菌落数等环境参数。洁净室(区)的空气净化处理一般应采取初效、中效、亚髙效或髙效过滤器三级过滤。

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  • 2022-07-06浅析无菌医疗器械生产管理(三)

    人员进入洁净室(区)会把外部污染物带入洁净室(区)内,特别是人员本身就是一个重要的污染源,如人的皮肤微屑、衣服织物的纤维与室外大气中同样性质的微粒,由此可见,要获得生产环境所需要的空气洁净度

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  • 2022-07-06浅析无菌医疗器械生产管理(二)

    无菌医疗器械大多是直接与人体血液或组织接触的特殊产品。对其生产的各个环节,特别是生产环境bi须严格要求和控制,才能防止生产环境对无菌医疗器械的污染,保证产品质量和使用者的an全。

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  • 2022-07-06浅析无菌医疗器械生产管理(一)

    目前,我国无菌医疗器械的生产还存在一些不足,从而导致了无菌医疗器械的生产达不到规定的要求,所以,进一步的探讨无菌医疗器械生产管理问题显得非常迫切,也是一项富有意义的工作。

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