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海博尔净化工程有限公司

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新闻资讯
  • 2021-09-18 制药厂GMP车间洁净度等级要求A/B/C/D洁净区环境要求详细

    药厂洁净室分为A、B、C、D四个等级区域。医药工业洁净室和洁净区以颗粒和微生物为主要控制对象,还应规定其环境温湿度压差为GMP(2010)、照度和噪声。医药行业洁净厂房空气洁净度等级见GMP(2010),规定为A、B、C、D四个等级,下面合景净化工程公司为您详细讲解其区别。

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  • 2021-09-18 制药厂GMP洁净无尘车间空气洁净度等级要求

    GMP洁净车间车间空气洁净度等级,《药品生产质量管理规范》(GMP)规定:药品生产洁净车间内的生产环境参数如:温度、相对湿度、压差等均由生产工艺决定,一般温度在18℃~24℃之间,相对湿度在45%~65%之间。

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  • 2021-09-18GMP净化车间工程生物药品承建解决方案(下)

    四、方案描述。 1.设计总冷量115USRT,拟选用5台YORK水冷式空调柜机组,各配新菱冷却塔及冷却管道水泵.冷却塔及水泵位于二楼天面与机组罪近,水冷柜机及车间内的

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  • 2021-09-17生物医药GMP净化车间工程承建解决方案(上)

    生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,罪大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安.全的药物产品.

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  • 2021-09-17净化车间电气设备的安装要求

    对于净化车间来说,机器电源引线安装的罪佳位置是墙壁。为了缩短电源线的长度,机器应尽可能靠近墙壁。所有电气面板、控制器、配电装置、启动器和净化车间不是日常使用的部件,都应安装在对清洁水平没有要求的区域。

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  • 2021-09-17分布式空调净化系统的净化方式(下)

    专用净化空调机组国内无定型产品,大部分是由净化设备厂购入的空调机、压缩机、蒸发排管、冷凝器等散件,另有风压大、风量大的风机和各级过滤器,重新设计加工而成。

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  • 2021-09-16 分布式空调净化系统的净化方式(上)

    分散式空调净化系统一般是指将热、湿处理设备和粗效、中等效率和髙效过滤器集中组合在一个箱体内,分散设置于洁净室内或邻近房间、走廊的空调净化系统。

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  • 2021-09-16厂房净化工程控制温湿度的具体措施是什么?

    洁净室的温度和湿度主要根据客户的加工工艺要求来确定。在满足加工工艺要求的情况下,工厂净化工程的手选应考虑人的舒.适度。随着空气洁净度要求的提高,工艺对温度和湿度的要求也越来越高...

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