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海博尔净化工程有限公司

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实验室净化工程
  • 2021-09-18 制药厂GMP车间洁净度等级要求A/B/C/D洁净区环境要求详细

    药厂洁净室分为A、B、C、D四个等级区域。医药工业洁净室和洁净区以颗粒和微生物为主要控制对象,还应规定其环境温湿度压差为GMP(2010)、照度和噪声。医药行业洁净厂房空气洁净度等级见GMP(2010),规定为A、B、C、D四个等级,下面合景净化工程公司为您详细讲解其区别。

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  • 2021-09-18 制药厂GMP洁净无尘车间空气洁净度等级要求

    GMP洁净车间车间空气洁净度等级,《药品生产质量管理规范》(GMP)规定:药品生产洁净车间内的生产环境参数如:温度、相对湿度、压差等均由生产工艺决定,一般温度在18℃~24℃之间,相对湿度在45%~65%之间。

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  • 2021-09-18GMP净化车间工程生物药品承建解决方案(下)

    四、方案描述。 1.设计总冷量115USRT,拟选用5台YORK水冷式空调柜机组,各配新菱冷却塔及冷却管道水泵.冷却塔及水泵位于二楼天面与机组罪近,水冷柜机及车间内的

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  • 2021-09-17生物医药GMP净化车间工程承建解决方案(上)

    生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,罪大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安.全的药物产品.

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  • 2021-09-08干细胞缓解GMP实验室规划(下)

    在控制实验室通道的同时,还应设置一些预备区域,如接收样品或标本,允许进入实验室人员和游客的通道;通过人员、自动传输、风力系统或采取必要的隔离和负压措施,防止生产过程中产生的污染物向周围扩散。

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  • 2021-09-08干细胞缓解GMP实验室规划(上)

    干细胞实验室的研究对象是生物单位,生物完整,对无菌室的要求很高。因此,干细胞实验室的设计、规划和建设需要总体规划,以确保实验环境的无菌操作,避免微生物和其他有害因素的影响。

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  • 2021-09-08微生物实验室设计标准

    化学实验室、生物实验室、物理实验室。其中我们今天所要讲的微生物实验室就属于生物实验室的其中一种,那么关于微生物实验室我们该如何设计和规划呢?

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  • 2021-09-07微生物实验室建设计划

    微生物实验室的基本配置,除了解决空气净化问题,净化实验室还应尽可能方便实验工作,因此在设计中应考虑一些必要的实验室设备。

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