一般来说，制药厂胶囊制剂车间的净化水平为C，耐火要求需要达到单层框架结构的二级水平。车间清洁区域需要设置天花板，天花板高度需要设置在25米以上，一般需要27米，壹级造粒室部分升至35米。

通常化妆品GMP净化车间分为原材料室、生产室、半成品储藏室、灌装室、包装（包装）、容器清洁室、消毒室等独立车间，这些净化车间将设置干燥室、储藏室、成品仓库、实验室、更衣室、缓冲区、办公室等综合功能区，以满足日常工作的需要，其根本目的是防止各区域的交叉感染。

在建设净化车间时，要根据产品的生产过程和上下游客户的需求来综合考虑，另外还要结合当地政府政策、施工成本、使用成本、工期、车间寿命等因素来综合考虑其需求。避免盲目的投资和重复施工浪费经费。

净化车间的热度逐渐升温，使得市面上涌现出许多供应商，有些是从业数年的专业公司，也有的是想瓜分这个蛋糕而盲目入场的非专业公司。因此，在建设净化车间时，选择一个即专业，又能保障企业利益的供应商变得越来越关键。

虽然无尘车间的半导体、平面显示器、光电子等无尘车间做了大量工作，但无尘车间的静电问题仍然影响生产安权和产品生产，影响制造成本和效率，影响产品的质量和可靠性。

半导体。平面液晶显示器。光电子和生物医学都需要一个干净的生产车间。通常，无尘车间是指控制在规定界限内的空间空气悬浮颗粒浓度的房间或限制空间。

总体而言，无尘车间净化工程验收标准是一个针对净化各项要求而制定得360°无死角的标准，其验收项目丰富，验收标准明确，验收过程严谨，可以充份体现出这些标准在工程验收时的重要性。

无尘车间作为净化车间的一种，被广泛应用于电子生产、京密机械加工、高纯度化学工业、光磁产品生产等多类对空气杂质要求较高的行业。