在药品生产厂房的洁净车间，往往会有局部百级区，或者要求一个房间或几个房间为百级，或者要求一个房间的某些区域为百级。这些百级区域一般不大，从几十平方米到几平方米甚至零点几平方米不等，通常是洁净区工艺流水线的一部分，但在洁净厂房中起着非常重要的作用。

净化工程的关键是设计，工程设计水平的好与坏将直接关系到整个工程之后的施工，还会影响净化工程今后的稳定性、可靠性、经济性。

相信很多在工厂上班的朋友都知道无尘车间，其无尘车间也可以称无尘室，是将空气中的微粒子，有害空气，细菌等，还有温度湿度，压力控制在一定范围内特设的房间。

随着工业的发展和水平的提高，对清洁工程的建设提出了更高的要求。特别是随着京密生产行业(如制药和电子行业)的发展，对清洁工程环境的清洁度提出了更高的客观要求。

随着人们对医疗服务要求的提高，越来越多的人重视净化手术室的建设。净化手术室的整体空间环境更加科学清洁，可以有效降低空气中的微生物含量，为手术的成功提供重要保证。

医疗器械行业以物理作用为特征，物理是罪最广泛的自然科学之一，涵盖了各个方面。因此，许多企业从传统行业向医疗器械行业转型的案例非常普遍。对于看医疗器械行业的企业来说，新成立的医疗器械生产企业应该具备哪些条件？

食品药品GMP车间洁净度水平和悬浮颗粒八项指标。1.a级:高风险操作区，如灌装区。放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域，以及无菌组装或连接操作的区域，应使用单

随着计算机、微电子和信息技术的发展，促进了电子制造业的快速发展，但也促进了洁净室技术的发展，对洁净室的设计提出了更高的要求。电子制造业清洁厂房的设计是一项综合性技术。只有充分了解电子制造业清洁厂房的设计特点，合理设计，才能降低电子制造业的次品率，提高生产效率；