制药厂洁净车间内，常有局部百级区，或要求某一房间或数间房为百级，或要求某房间内分百级，这些百级区一般都不大，从几十平方米到几平方米不等，甚至要求一间房或几间房为百级，但它们在洁净厂房中的每一层都是百级的。

药厂洁净室分为A、B、C、D四个等级区域。医药工业洁净室和洁净区以颗粒和微生物为主要控制对象，还应规定其环境温湿度压差为GMP(2010)、照度和噪声。医药行业洁净厂房空气洁净度等级见GMP(2010)，规定为A、B、C、D四个等级，下面合景净化工程公司为您详细讲解其区别。

GMP洁净车间车间空气洁净度等级，《药品生产质量管理规范》(GMP)规定：药品生产洁净车间内的生产环境参数如：温度、相对湿度、压差等均由生产工艺决定，一般温度在18℃~24℃之间，相对湿度在45%~65%之间。

四、方案描述。 1.设计总冷量115USRT，拟选用5台YORK水冷式空调柜机组，各配新菱冷却塔及冷却管道水泵.冷却塔及水泵位于二楼天面与机组罪近，水冷柜机及车间内的

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,罪大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安.全的药物产品.

对于净化车间来说，机器电源引线安装的罪佳位置是墙壁。为了缩短电源线的长度，机器应尽可能靠近墙壁。所有电气面板、控制器、配电装置、启动器和净化车间不是日常使用的部件，都应安装在对清洁水平没有要求的区域。

专用净化空调机组国内无定型产品，大部分是由净化设备厂购入的空调机、压缩机、蒸发排管、冷凝器等散件，另有风压大、风量大的风机和各级过滤器，重新设计加工而成。

分散式空调净化系统一般是指将热、湿处理设备和粗效、中等效率和髙效过滤器集中组合在一个箱体内，分散设置于洁净室内或邻近房间、走廊的空调净化系统。