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药品生产企业实施GMP净化车间改造的核心部分是车间硬件改造,由医药设计部门提出设计图纸,企业实施。
查看详情+在现代食品生产工艺流程中,对于生产环境的洁净度要求非常高,因此,食品行业bi须进行食品厂车间净化工程。
查看详情+无尘车间有不同的级别,10级、100级、10000级和10000级,每个级别的车间都有不同的设计要求。100级无尘车间工程。10000级之间有什么区别?主要原因是空气中每个粒径齿轮允许的粒子浓度不同。
查看详情+净化实验室装修工程或生物净化工程应用zui广泛。广泛应用于保健品、食品、生物制药、医疗设备、化妆品等行业。在空气净化工程中有严格的卫生水平要求。除了清洁要求外,消毒和预防交叉感染是非常重要的。
查看详情+化妆品工厂净化车间建设原则上应当设置有原料间、制作间、半成品、存放间、灌装间、包装(封装)间、容器清洁、消毒、干燥、存放间、成品仓库、检验室、更衣室、缓冲区、办公室等功能区域场所,从而起到防止交叉污染的目的,具体有哪些要求呢?
查看详情+众所周知,我们的社会正在迅速发展,其糟糕的发展环境也在根据发展需要不断变化。特别是生物工程、微电子等代表的科学实验和高科技生产过程需要满足高精度、高纯度、微型化、高质量、高可靠性的生产要求。那么,工业厂房的无尘车间对工业生产有什么好处呢?
查看详情+与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300000级洁净室(区)内进行。
查看详情+为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规规定,于2011年1月1日起正式实行,2011年7月1日后达不到规范的企业将不允许注册。
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