GMP净化车间净化工程清洁解决方案

        GMP的目标是确保建立科学、严格的无菌药品生产环境、技术、运行管理体系，消除潜在的生物活性、粉尘、热源污染，生产you质、卫生、an全的药品产品，我们称生物制药GMP净化车间净化项目解决方案和污染控制技术是确保GMP成功实施的主要手段之一。

        通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验的积累，清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键；节能是净化系统方案的zhong点：优先满足GMP和Fed209D、IS014644、IEST、EN1822国际标准，应用新的节能技术环境解决方案。

        GMP净化车间净化工程建设原理：

        净化车间的工作原理主要通过空气过滤实现。一般需要三个阶段:初效过滤、中效过滤和髙效过滤。

        气流通过初步净化进入加湿段→加热段→表面冷却段→中间净化→风机送风→管道->髙效净化出风口→吹入房间->带走灰尘细菌等颗粒→回风百叶窗→初始净化。经过这一系列的过程，可以达到净化的目的。

GMP洁净厂房设计规范的区别与联系

GMP净化车间洁净度不合格的原因及改进措施