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定义净化车间的环境数据标准,是影响项目投资最至关重要的中心点。
查看详情+空间因素有车间面积和车间层高两个方面组成,它直接影响内部装修围护的成本:彩钢板隔墙及天花面积;空调投入成本:所需空调负荷的区域体积、空调的送回风方式、空调的管路走向及空调末端的数量。
查看详情+进入蒸发器的流量和压力都加大,由于液体蒸发过剩,过潮气体(甚至液体)被压缩机吸入,引起压缩机的湿冲程(液击),使压缩机不能正常工作,造成一系列工况恶劣,甚至损坏压缩机。
查看详情+现在制冷机广泛使用在冷冻冷藏行业中,制冷工质通常为R22(R134a也有)等。为便于操作维修,缩小安装位置,通常将制冷压缩机、油分离器、水冷壳管式冷凝器、干燥过滤器、电磁阀等部件安装在同一机座上,组成压缩冷凝机组。
查看详情+臭氧消毒的时间。在车间内臭氧浓度达到要求后,如果消毒时间不够,消毒效果也会受影响,所以必须保证消毒时间。
查看详情+在对化妆品厂的生产车间常常要对原材料,工器具,包装物和工作人员的工作服及生产用水等进行消毒。臭氧在水中对细菌、病毒、微生物等杀灭率更高、速度更快,对水中有机化合物等污染物质去除彻底,而又不产生二次污染。
查看详情+GMP全面提升了化妆品、食品等企业洁净环境的洁净度等级,对洁净环境的监管、日常控制与监测都提出更为严格的具体要求,更强调生产过程的无菌及净化要求,包括无菌产品生产过程进行动态监测的要求等,生产洁净区消毒是产品生产质量保证的一个重要生产环节,为了保证产品质量免受生产过程中微生物污染必须每天进行消毒。
查看详情+医药无尘车间与无菌医疗器械的无尘车间设计在温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差项目上的检测标准均按照《洁净厂房设计规范》来执行,药厂无尘车间的设计出现问题对无菌医疗器械无尘车间同样具有参考价值。
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