在工厂验证中，应高度重视影响生产环境清洁度的特殊因素，如传动窗口、传动带等部位的气流方向。

根据GMP和现行技术法规，组织相关人员审平面图和设计说明书进行审核和确认，使GMP的要求和生产工艺在设计和说明书中对厂房建筑的特殊要求进行审核和确认。

系统设备按中髙档配置。选用节能环保的空气净化系统和先进的气流控制模式，工艺设计要求清洁污染分离。

洁净区域内走道设置一定数量的自带电源应急灯、诱导灯 和疏散指示标志，一旦发生事故，使室内人员能安权疏散。

空间密闭，火灾发生后烟雾特别大，对于疏散和扑救级为不利。 同时，由于热量无处泄漏，火源的辐射热经四壁反射，室内迅速升温，使 室内各部位材料缩短达到燃点的时间。

完整的实验室配套设施是保证实验工作的必要条件。应根据不同的实验室内容配备相应的设备和仪器，如超净工作台、离心机、取样器等。

PCR扩增试验实验室原则上分为四个单独的工作区：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物制备和扩增区、扩增产品分析区。

河南省洁净企业资格能力等级第20次专家评审会在郑州召开。河南省洁净技术协会会长周星旭、河南工程学院环境与生物工程学院党委书记崔树军、河南工程学院环境与生物工程学院院长李冰、郑州财经学院土木工程学院书记焦建伟、河南省洁净技术协会常务副秘书长李春浩，