人员粉尘是洁净室内空气污染源的主要来源，占百分之80~90。人在动作时的粉尘量相当复杂，人在静止(或基本静止)时的粉尘量与激烈活动时的粉尘量相差约10倍。一个人在室内活动时不可能都是激烈活动。

GMP认证的核心内容是药品生产质量管理控制。它的内容可以归纳为两大部分：软件管理和硬件设施。GMP净化车间是硬件设施投资的重要组成部分，在洁净厂房完成后，能否达到设计目的，是否符合GMP要求，应通过检验加以确认。GMP净化车间检测过程中，一部分洁净度检测不合格，有的是工厂的局部，还有整个项目。

洁净车间，它是污染控制的基础。无尘车间，污染敏感部件无法批量生产。在FED-STD-2中，洁净室被定义为具有空气过滤、分配、优化、结构材料和装置的房间，具体规则的操作程序控制空气悬浮颗粒的浓度，从而达到合适的颗粒洁净度水平。

很多无尘室都会用到一种设备，那就是FFU，它能够对一些尘埃和细菌的过滤起到很好的作用，但是必.须要控制好才行，那么我们为什么要控制FFU？

大家都知道无尘车间对灰尘可以说是零容忍的，有时候可以很好的控制，有时候不知道哪个环节出了问题就会出现很多灰尘，这种情况怎么处理呢？

无尘车间的关键问题在于如何让它无尘，这就需要在保持的同时，经常对整个车间进行完整的清洁，才能达到效果。怎么做？

怎么制作无尘车间？这个问题是非常宽泛的问题，答案自然不可能说得非常详细，否则将可能会是一篇长篇巨作，写者有心，读者是不会有意的，因此还是简单的步骤及注意事项比较现实，下面海博尔净化来为大家分享。

大家可能会很好奇无尘室是怎么做的，其实并没有多稀奇，与普通的厂房制作都差不多，只是使用的材料、设备以及建设标准有些许不再而已，具体应该怎么做？